Medicinali, arriva il codice identificativo unico europeo
Un altro passo verso l’armonizzazione delle norme nazionali con quelle europee in tema di lotta alla contraffazione di farmaci con il decreto legislativo passato all’esame preliminare del Consiglio dei ministri del 30 agosto.
Le fonti legislative e regolamentari alle quali il decreto fa riferimento sono:
– il codice relativo ai medicinali per uso umano adottato con direttiva 2001/83/CE ;
– la Fmd (Falsified medicine directive), direttiva 2011/62/UE ;
– il regolamento delegato UE 2016/161 .
Il sistema...
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