Orrick con Kedrion e Sestant per le autorizzazioni antitrust e FDI dell'unione tra Kedrion e BPL
Dall'unione delle due realtà nasce un nuovo player globale nel campo dei prodotti medicinali derivati dal plasma umano per il trattamento di pazienti con condizioni rare.
Il 5 agosto scorso – dopo un'intensa fase di prenotifica e in anticipo rispetto alla scadenza del termine previsto per la c.d. Fase I – la Commissione europea ha dato il via libera incondizionato all'acquisto del controllo congiunto di Kedrion – la multinazionale biofarmaceutica italiana specializzata nella produzione di farmaci plasma-derivati – e dell'azienda concorrente Bio Products Laboratory Holdings ("BPL") da parte del private equity Permira e di Sestant Internazionale, holding della famiglia Marcucci. L'operazione è stata quindi completata il 31 agosto scorso
Dall'unione delle due realtà nasce un nuovo player globale nel campo dei prodotti medicinali derivati dal plasma umano per il trattamento di pazienti con condizioni rare.
Il provvedimento di autorizzazione incondizionata della Commissione è giunto dopo che l'operazione aveva già ottenuto le necessarie clearance antitrust e Foreign Direct Investments (FDI) in diverse altre giurisdizioni: lato antitrust, dalla FTC statunitense, nonché in Arabia Saudita, Brasile, Colombia, Russia e Turchia; e, lato FDI, negli Stati Uniti, in Germania, Italia e nel Regno Unito.
Nei diversi procedimenti merger control e di controllo degli investimenti esteri (ad eccezione di quelli statunitensi) Sestant Internazionale e Kedrion sono state assistite da Orrick con un team composto dal partner Pietro Merlino, dalla managing associate Marianna Meriani e dall'associate Camilla Izzi.
Il team in house legale è stato composto da Alessandro Curotti, Global General Counsel di Kedrion, e Doretta Moni, Legal Affairs Director.
Permira è stata assistita da Clifford Chance con un team di avvocati basati a Dusseldorf e Londra. BPL è stata assistita da Goodwin Procter con un team basato a Washington D.C.
